Фармакология
2 мин. чтения

Фармакокинетика и предварительные данные о безопасности пролонгированной подкожной формы мелоксикама

Исследование новой пролонгированной формы мелоксикама с подкожным введением, обеспечивающей терапевтическую концентрацию в плазме до 72 часов у крыс Sprague-Dawley

Фармакокинетика и предварительные данные о безопасности пролонгированной подкожной формы мелоксикама

AI-generated cover

Ключевые результаты

Пролонгированная подкожная форма мелоксикама (SC-XR) продемонстрировала устойчивое высвобождение препарата с поддержанием концентрации в плазме выше 1 мкг/мл на протяжении 72 часов. Эта новая формуляция представляет потенциально эффективную альтернативу традиционным формам мелоксикама, требующим более частого введения.

Методология

Исследование проводилось на крысах Sprague-Dawley с целью оценки фармакокинетики пролонгированной подкожной суспензии мелоксикама (SC-XR) в сравнении с другими формами:

  • Внутривенная форма (IV)
  • Стандартная подкожная форма (SC)
  • Форма с замедленным высвобождением (SC-SR)

Дополнительно были проведены исследования с эскалацией дозы и многократным дозированием для оценки экспозиции препарата и его безопасности.

Клиническое значение

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) играют важнейшую роль в управлении болью и воспалением в ветеринарной медицине. Мелоксикам, как широко используемый НПВП, обычно применяется в виде пероральных или инъекционных растворов, однако существует потребность в препаратах с меньшей частотой введения.

Результаты исследования показали:

  • При многократном дозировании SC-XR формы (5 мг/мл) с эскалацией доз 4 мг/кг, 12 мг/кг и 20 мг/кг наблюдалась минимальная кумуляция препарата
  • Не выявлено дозозависимых нежелательных эффектов при гистологической и гематологической оценке
  • Маркеры функции органов (АСТ, АЛТ, креатинин, мочевина) оставались в пределах нормы

Выводы

Новая пролонгированная суспензия мелоксикама (SC-XR) в дозе 4 мг/кг продемонстрировала безопасность и хорошую переносимость. Данная формуляция представляет потенциально перспективный вариант для улучшения контроля боли и повышения комплаентности при лечении животных благодаря возможности более редкого введения препарата.

Источник: Frontiers in Veterinary Science https://www.frontiersin.org/journals/veterinary-science/rssCON-VET.ru

Читайте также

Новый CEO биотехнологической компании и другие важные назначения в ветеринарной отрасли

Обзор ключевых кадровых изменений и достижений в компаниях, специализирующихся на здоровье животных и микробиомных технологиях

3D-печать ветеринарных таблеток: революция в персонализированной дозировке габапентина

Исследователи разработали многоразовые желатиновые чернила для 3D-печати персонализированных таблеток габапентина для мелких животных.

FDA открыло грантовые заявки для исследований ветеринарных препаратов

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США принимает заявки на гранты для исследований в области аквакультуры, препаратов для мелких жвачных, безопасности продуктов и рационального использования антибиотиков

Единая система классификации антибиотиков для человеческой и ветеринарной медицины

Исследователи разработали единую систему сопоставления классификаций антибиотиков ATC и ATCvet для улучшения анализа антибиотикорезистентности в рамках концепции Единого здоровья

Credelio Quattro: новое вкусное защитное средство для животных

Обзор нового ветеринарного препарата Credelio Quattro, предлагающего комплексную защиту в удобной и вкусной форме, что повышает уровень соблюдения режима лечения владельцами