Врожденные пороки развития центральной нервной системы у крупного рогатого скота остаются малоизученной проблемой. Истинная частота таких аномалий, их клинические проявления и причины до сих пор недостаточно охарактеризованы. Новое исследование итальянских ветеринаров проливает свет на эту важную проблему, фокусируясь на телятах пьемонтской породы.
Комплексный подход к диагностике
Авторы исследования из журнала Frontiers in Veterinary Science провели масштабную проспективную работу в период с 2021 по 2025 год, охватив провинции Кунео и Турин в Италии — регионы, где сосредоточено более 80% ферм пьемонтского скота.
Исследователи применили комплексный диагностический протокол для каждого подозрительного случая. Телята проходили тщательное клиническое и неврологическое обследование, анализ спинномозговой жидкости, а в отдельных случаях — диагностическую визуализацию с помощью КТ и МРТ. Особое внимание уделялось молекулярному тестированию на региональные тератогенные вирусные патогены, включая вирус диареи крупного рогатого скота, вирус блютанга и вирус Шмалленберга.
В исследование включали только телят с подтвержденными при некропсии структурными аномалиями мозга, что обеспечивало высокую точность диагностики.
Гидроцефалия как главная находка
Из 70 телят, прошедших некропсию по подозрению на аномалии ЦНС, структурные дефекты мозга подтвердились у 11 животных. Результаты показали характерный спектр врожденных пороков.
Наиболее частой находкой стала гидроцефалия, выявленная у 6 из 11 телят. Примечательно, что это состояние часто сочеталось с пороками развития мозжечка, что указывает на системный характер нарушений эмбриогенеза.
У двух телят исследователи обнаружили изолированные мальформации типа Денди-Уокера — редкие врожденные аномалии задней черепной ямки. Еще у трех животных диагностировали аплазию головного мозга — тяжелейший порок развития.
Особый интерес представляет выявленная у одного теленка тяжелая дисплазия продолговатого мозга — крайне редкая аномалия, которая может значительно влиять на жизненно важные функции.
Все образцы показали отрицательные результаты молекулярного тестирования на основные вирусные патогены, что исключает инфекционную этиологию выявленных пороков.
Полученные данные указывают на возможную генетическую природу наблюдаемых аномалий. Авторы отмечают, что в настоящее время проводятся геномные анализы для более детального изучения этой гипотезы.
Результаты исследования подчеркивают важность включения врожденных пороков ЦНС в дифференциальную диагностику неврологических расстройств у новорожденных телят. Это может способствовать более раннему и точному установлению диагноза, что критически важно для принятия обоснованных клинических решений.